Titre:centre maladies rare cochin
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Created Date: | 2012-01-10 |
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centre maladies rares home présentation plan national maladies rares pathologies prises en charge vascularites necrosantes sclerodermies systemiques lupus érythémateux systémique / syndrome des antiphospholipides syndrome de gougerot-sjögren grossesse et maladies systémiques histiocytose langerhansienne non pulmonaire de l'adulte maladie de behcet unité inserm recherche fondamentale enseignement diplome universitaire ateliers francophones de la sclerodermie documentation documentation professionnels documentation patients informations pratiques equipe se rendre au centre liens utiles prendre un rendez-vous protocoles vascularite necrosante sclerodermie systemique lupus érythémateux systémique / syndrome des antiphospholipides syndrome de gougerot-sjogren grossesse et maladies systémiques histiocytose langerhansienne non pulmonaire de l'adulte ok informations pratiques prendre un rdv se rendre au centre liens utiles en savoir plus vascularites nécrosantes sclérodermies systémiques lupus érythémateux systémique syndrome des antiphospholipides syndrome de gougerot-sjögren grossesse et maladies systémiques histiocytose langerhansienne non pulmonaire de l’adulte maladie de behcet protocoles vascularite necrosante sclerodermies systemiques lupus erythemateux systemique le pôle de médecine interne du professeur loïc guillevin, fondateur et président du groupe français d’etude des vascularites (gfev), est labellisé depuis le 20 novembre 2004 en tant que centre de référence groupe i, maladies auto-immunes et maladies systémiques rares, en particulier pour les vascularites nécrosantes et la sclérodermie systémique. l’objectif de ce site est d’aider patients et médecins confrontés aux différentes maladies prises en charge dans le centre de référence ! vous y trouverez des informations pratiques vous permettant de consulter, d’apprendre ou de mieux comprendre chacune des maladies ainsi que le rôle et le fonctionnement de notre centre de référence. ce site vous permet aussi d’avoir des informations sur les protocoles thérapeutiques en cours ainsi que sur les diverses activités de recherche auquel le centre participe ou coordonne. il vous donnera accès aux publications que nous avons réalisées ou auxquelles nous avons collaborées. actualités scsreinbo crise rénale sclérodermique : amélioration du pronostic par adjonction de bosentan au traitement de référence de la maladie. fin des inclusions sclerocyc traitement des pneumopathies infiltrantes diffuses aggravativs par cyclophosphamide les inclusions ont débutées !! info + patient parcours d’un patient dans le centre de référence liens associations de malades documentation info + professionnel protocoles documentation demande d’avis plan du site présentation : - plan national maladies rares pathologies prises en charge : vascularites necrosantes - sclerodermies systemiques - lupus érythémateux systémique / syndrome des antiphospholipides - syndrome de gougerot-sjögren - grossesse et maladies systémiques - histiocytose langerhansienne non pulmonaire de l'adulte - maladie de behcet unité inserm : recherche fondamentale enseignement : diplome universitaire - ateliers francophones de la sclerodermie documentation : documentation professionnels - documentation patients informations pratiques : equipe - se rendre au centre - liens utiles - prendre un rendez-vous protocoles : vascularite necrosante - sclerodermie systemique - lupus érythémateux systémique / syndrome des antiphospholipides - syndrome de gougerot-sjogren - grossesse et maladies systémiques - histiocytose langerhansienne non pulmonaire de l'adulte site réalisé par sucré saléé communication - www.agence-sucresalee.fr
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